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【BD授權代理】BD CBA試劑盒 ,華雅干細胞現(xiàn)貨供應1.BDCBA產(chǎn)品概述BDCBA（CytometricBeadArray）流式液相多重蛋白定量技術是一種利用流式細胞儀熒光檢測特點和抗體包被微球，實現(xiàn)對多種蛋白同時定量分析的創(chuàng)新技術。它具有樣本量需求小、檢測速度快、與標準流式細胞儀兼容性強、可提供預配置或開放可配置格式等優(yōu)勢，支持多達30種蛋白的分析，能獲取更多數(shù)據(jù)。技術優(yōu)勢·僅使用25至50μL樣品即可分析多達30種蛋白質(zhì)·與幾乎所有標準流式細胞儀兼容，無需購買昂貴的單一用途設備·提供預配置套件或開放的可配置格式，以滿足個...
2025 3-17
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BD CBA流式液相多重蛋白定量技術在生物醫(yī)學研究中，液相蛋白定量檢測是不·可或·缺的環(huán)節(jié)。然而，傳統(tǒng)檢測技術大多只能針對單一指標進行分析，若需同時檢測多個指標，則需大量樣本分批檢測，操作繁瑣且各指標間差異較大。對于樣本量較少或需對比各指標的研究者而言，傳統(tǒng)技術難以滿足需求。例如，在細胞培養(yǎng)上清或血清中，細胞因子含量較低，常低于常規(guī)檢測方法的下限，使用WesternBlot等常規(guī)蛋白檢測方法難以奏效。為此，BD-Pharmingen公司開發(fā)了一種基于流式細胞儀的液相蛋白定量技術——CBA（CytometricB...
2025 3-14
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細胞生命守護者：揭秘高效細胞凍存液如何維持細胞活力與功能在細胞生物學的廣闊天地里，細胞凍存液如同一位忠誠的守護者，為細胞的生命之旅鋪設了一條安全而持久的道路。它不僅讓細胞得以在ji端低溫下“冬眠”，更在需要時喚醒它們，使其恢復原有的活力與功能。那么，它究竟是如何實現(xiàn)這一神奇過程的呢？細胞，作為生命的基本單位，其內(nèi)部結構和功能復雜而精細。為了保存這些珍貴的生命體，科學家們開發(fā)出了細胞凍存技術。而凍存液，正是這一技術的核心所在。它不僅僅是一種簡單的溶液，而是由多種精心挑選的成分組成的混合物，每一種成分都發(fā)揮著重要的作用。在細胞凍存液中...
2025 3-7
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純化磁性微球的使用方法純化磁性微球是一種常用于生物醫(yī)學、分子生物學等領域的工具，以下是其一般的使用方法：使用前準備檢查產(chǎn)品：收到純化磁性微球后，首先檢查產(chǎn)品的外觀、包裝是否完好，查看是否有破損、漏液等情況。同時，確認產(chǎn)品的規(guī)格、型號是否與實驗需求相符，檢查產(chǎn)品的保質(zhì)期和儲存條件。平衡至室溫：將磁性微球從冰箱等儲存環(huán)境中取出，放置在室溫下平衡一段時間，一般需要30分鐘至1小時，使微球的溫度與實驗環(huán)境溫度一致，以避免溫度差異對實驗結果產(chǎn)生影響。渦旋振蕩：在使用前，需對磁性微球進行渦旋振蕩，使微球充分分...
2025 3-4
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ProteanFect Max-CD34+ HSC（造血干細胞）轉染操作全攻略ProteanFectMax(PT02)轉染人源CD34+造血干細胞操作攻略CD34+造血干細胞的分選對于人源CD34+造血干細胞，合適的培養(yǎng)條件和轉染時間對細胞的成功轉染非常關鍵。CD34+造血干細胞分選后需要培養(yǎng)一段時間恢復細胞狀態(tài)后，以實現(xiàn)較高的轉染效率。以來自動員人單采血或臍帶血開始，可以使用市面上陽性選擇分選試劑盒分離得到CD34+細胞群。本實驗所用細胞為動員人單采血，分離試劑為Lymphoprep™（Stemcell，07861），分選試劑盒為CD34...
2025 3-3
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ProteanFect貼壁細胞轉染攻略|LX2轉染操作protocolProteanFect轉染試劑盒是全·球首·款自組裝蛋白納米顆粒核酸轉染試劑，專為難轉細胞系設計，能夠實現(xiàn)卓·越的外源基因遞送與表達。作為一種非病毒、非電轉、非脂質(zhì)體的轉染試劑，ProteanFect可高效、低毒、簡便地將基因遞送至細胞中，尤其適用于大片段和多片段基因遞送。LX2細胞是一種人類肝星狀細胞的永生化細胞系，廣泛用于研究肝纖維化、肝損傷、肝臟疾病模型以及藥物篩選。LX2貼壁生長，呈上皮細胞樣。本文將詳細介紹如何使用ProteanFect轉染試劑盒實現(xiàn)LX2細胞的高效...
2025 3-3
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ProteanFect轉染試劑，讓細胞轉染如此簡單細胞轉染技術是現(xiàn)代生物研究與基因治療中的重要工具，數(shù)十年中，科研人員不斷探索發(fā)現(xiàn)、發(fā)展創(chuàng)新，逐漸從最初的病毒自然感染、化學轉染、電轉、病毒轉染，發(fā)展到到今天的基于內(nèi)源蛋白的轉染試劑，可謂開啟了轉染的新紀元。轉染試劑前世今生（1）早期實驗（20世紀60年代），利用病毒作為載體將外源DNA引入細胞，開啟了對基因轉染的探索。這一時期，研究者們主要依賴自然感染進行轉染，雖然技術相對簡單，但對細胞類型的限制較大，轉染效率也不高。（2）化學轉染（20世紀80年代），Lipofectami...
2025 3-3
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ProteanFect高效轉染小鼠原代T細胞、NK細胞及γδT細胞西湖大學創(chuàng)新破局基于天然生物學機制，實現(xiàn)高效基因遞送小鼠原代免疫細胞的基因轉染長久以來都是一道難題。轉染效率低、細胞死亡率高等問題始終困擾著科研人員?，F(xiàn)有的基因遞送方法，包括慢病毒、腺病毒、電轉以及脂質(zhì)體等，都無法實現(xiàn)在這些原代免疫細胞中高效且安全的基因遞送，極大地制約了相關研究的進一步深入。最近，西湖大學與西湖凝聚體研究團隊成功研發(fā)了全·球首·個基于內(nèi)源蛋白凝聚體的轉染試劑——ProteanFect，為這一難題帶來了新的解決方案【圖6】。作為新一代非病毒、非電轉、非脂質(zhì)體的...
2025 3-3
